Автор Тема: Секс-химические зависимости - спиды, нюхательные смеси, поперс, винт, баклофен  (Прочитано 21866 раз)

0 Пользователей и 2 Гостей просматривают эту тему.

Оффлайн Нурисламов С.В.

  • Администратор
  • Старожил
  • *****
  • Сообщений: 2084
  • Карма: +32/-2
  • Пол: Мужской
  • Более подробно на www.myvibor.ru
    • Просмотр профиля
У меня сложилось понимание, что если зависимость от наркотика связана с сексуальным поведением пациента, то лечить будет гораздо сложнее. Зависимый готов отказаться от наркоты, но вот от секса под ней - не готов. Это указывает и на желание недавних участников форума тиражировать баклофен для секс-знакомств и  встреченных мной любителей поперса и проблемы снятия нюхательных порошков у сексуальноозабоченного пациента, который их нюхает для групповых оргий.

Здесь соберу все, что включают в сексуальные игры мои подопечные.
Из Википедии. Попперс — сленговое название группы химических веществ — алкилнитритов в случае употребления их ингаляционным путём (во время вдыхания)[1]. Чаще всего для этого используются: амилнитрит, бутилнитрит, изобутилнитрит[2]. Амилнитрит обладает долгой историей безопасного медицинского использования при лечении стенокардии, а также как противоядие при отравлении цианидом[3][4].
В настоящее время попперсы чаще используются с целью усиления сексуального удовольствия[1][2][5].
История
Прямое концентрирование вдыхание амилнитрита и других алкил нитритов приводит к расслаблению гладкой мускулатуры, окружающей кровеносные сосуды тела. В результате, происходит снижение давления, сосуды заполняются большим количеством крови, тем самым ускоряя работу сердца. Сэр Томас Лодер Брунтон (14 марта 1844-16 сентября 1916), шотландский врач, работал над использованием амилнитрита, для лечения стенокардии.
Вдохновленный более ранними работами Артура Гэмги и Бенджамина Вард Ричардсона, Томас Брунтон в своей клинике стал использовать амилнитрит для лечения стенокардии. Он предполагал, что амилнитрит способен уменьшить боль и дискомфорт от неё, воздействуя на коронарные артерии пациентов. Кроме того, легкие алкил нитриты заставляют формироваться метгемоглобин, который в сочетании с цианидом формируют нетоксичный цианидметгемоглобин.[6] По сей день существуют комплекты противоядия от цианида с использованием амилнитрита, такой как популярный «Комплект Противоядия Цианида Тэйлора Фармакеутикэла».[7]
Журнал Time и Уолл-стрит джорнал сообщили что попперс стал популярен среди геев, поскольку это способ увеличить сексуальное удовольствие, но «быстро распространялся среди передовых гетеросексуалов» в результате агрессивного маркетинга.
Ряд интервью, проводимых в конце 1970-х, показал широкий спектр пользователей, включая рабочих — строителей, модную пару пользующуюся им в «шикарном ночном клубе Нью-Йорк Сити», деловую женщину Лос-Анджелеса «в середине особенно беспокойной работы», и танцовщиц ночных заведений среди «вспыхивающих огней и пульсации музыки на дискотеках по всей стране». Те кто доверял репортеру, были согласны использовать попперс прямо сейчас.[8]
Исследование в 1988 году показало, что 69 % мужчин, имевших секс с мужчинами в области Балтимора/Вашингтона, округ Колумбия использовали попперс, а 21 % мужчин, пользовались им с прошлого года. Исследование так же показало, что 11 % местных редких потребителей наркотиков сообщили о использовании попперса, это число увеличивается до 22 % среди частых, с средним возрастом 26 лет. Обе группы исследования использовали попперс для наслаждения, но мужчины, у которых был секс с мужчинами, более вероятно, будут использовать их во время секса. Сообщалось, что эта группа уменьшила их использование после эпидемии СПИДа, в то время как пользователи наркотиков нет. В 1987 исследование, уполномоченное американским Сенатом и проводимый Министерством здравоохранения и соц. обеспечения, обнаружило, что меньше чем 3 % полного населения когда-либо использовали попперс.
Использование подростками изначально было сведено к минимуму, отчасти запретом для продажи им крупными производителями, из-за общественного мнения, отчасти из за некоторого государственного регулирования[9]. Работа, проводимая в 2000 и 2001 годах в США, среди подростков в возрасте 12-17 лет говорит, что попперсом пользовались 1,5 % опрошенных. В отличие от этих низких показателей, опрос на Северо-западе Англии показал, что сами сообщили о употреблении попперса в среднем 20 % молодежи в 16 лет.
Первоначально выпускаемый как отпускаемое по рецепту лекарство в 1937, амилнитрит оставался таковым до 1960, когда Управление по контролю качества продуктов и лекарств удалило это требование из-за его безопасности. Однако оно было восстановлено в 1969 из-за его частого использования не по назначению.[1] Другие алкилнитриты были запрещены в США в 1988 году. Закон включает исключение для коммерческого использования. Понимается любая коммерческая цель, кроме производства потребительских товаров, содержащих измененные алкил нитриты, предназначенные для того, чтобы вдохнуть или иначе ввести измененные алкил нитриты в человеческое тело для эйфористических или физических эффектов.[10] Некоторые производители с тех пор изменили формулы своих продуктов для соблюдения этого закона с помощью не запрещенного цихлогексилнитрита как главного составляющего, и продают их как очистители видео головок или комнатные ароматизаторы.
Название «Poppers» происходят от амилнитрита, который производился в начале XX века США в маленьких стеклянных ампулах, которые при вскрытии издавали трещащий звук.[11] В настоящее время под общим названием «попперс» продаются в секс-шопах и через Интернет-магазины под названиями — «RUSH», «Locker Room», «Liquid Gold» и т. д. существует огромное количество названий. При этом, как правило продавец не несет ответственности за их качество и возможные побочные эффекты при их употреблении.[2][5][12][13]
Эффекты
Флаконы с поперсом
Вдох нитритов расслабляет гладкие мышцы по всему телу, включая сфинктер заднего прохода и влагалища.[14] В результате, происходит снижение давления, сосуды заполняются большим количеством крови, тем самым облегчая и ускоряя работу сердца. Как следствие мгновенного усиления кровотока (у здорового человека) — происходит усиление тактильных ощущений, легкое головокружение, чувство удовлетворенности и некоторые другие. Эти эффекты длятся в среднем 3-10 минут.[15]
Алкил нитриты часто используются как клубный наркотик или во время секса для увеличения наслаждения.[12] Головокружение, эйфория и другие изменения вследствие увеличения сердцебиения, часто воспринимают как увеличение сексуального возбуждения и желания.[12] В то же самое время, расслабление сфинктера заднего прохода и влагалища может сделать проникновение легче. Часто сообщается, что попперсы могут усилить и продлить оргазм.[2]
Использование
    В XIX — начале XX веков амилнитрит использовался в медицинской практике для лечения стенокардии. В настоящее время используется как антидот для лечения отравлений цианидами[1][3][4]. С 1969 года в США для лечебных целей амилнитрит отпускается только по рецепту[нет в источнике][1]. С 1988 года нитроамины запрещены к использованию для человека (кроме промышленных целей) в США[8][16]. В 1990 году попперсы запрещены во Франции[17].
    С 1970-х годов по сегодняшний день попперсы стали частью субкультуры клубов и дискотек, и используются как клубные наркотики. Это связанно с увеличением сексуального удовольствия после их вдыхания[12][битая ссылка 1].
    Попперсы часто используются лицами, употребляющими кокаин и экстази, для продления эйфории и уменьшения депрессии во время абстинентного состояния[18].
Вред для здоровья и побочные эффекты
В настоящее время имеются данные, что попперсы могут нанести значительный вред здоровью[19][20].
При эпизодическом использовании
Может наблюдаться:
    Исследованиями доказано, что сочетание попперсов с виагрой может вызвать серьёзное снижение артериального давления и приступы стенокардии во время полового акта, которые могут привести к острому инфаркту миокарда и внезапной смерти.[21][22]
    Попперсы у некоторых мужчин с ослабленной эрекцией могут вызвать временное нарушение эрекции с невозможностью совершить половой акт.[2][23]
    Попперсы могут значительно увеличить внутриглазное давление и вызвать острый приступ глаукомы.[24][25]
    Попперсы могут стать причиной отравления нитратами, если выпить жидкость и вызвать метгемаглобинемию, которая проявляется головной болью, цианозом, одышкой, чувством усталости, а также нарушением сознания (комой) и может привести к смерти.[4][24][26].
    При попадании на кожу попперсы могут вызвать химические ожоги контактный дерматит кожи вокруг рта и носа[2][27]
    Широкомасштабными эпидемиологическими исследованиями было доказано, что использование попперсов увеличивает практику опасных и травматичных видов сексуальной активности (анальный секс, риминг, фистинг и др.) и повышает риск инфицирования ВИЧ и другими инфекционными агентами в виду потери бдительности и осторожности.[28][29][30][31][32]
При долгосрочном использовании
Попперсы могут вызвать[17][19][20][33][34][35]:
    приступы бронхиальной астмы, обструктивного бронхита, которые могут привести к дыхательной недостаточности и смерти;
    язву и перфорацию носовой перегородки, хронический ринит;
    хронический дерматит кожи лица (носа, рта);
    гемолитическую анемию;
    нарушения структуры эндотелия и повреждения сосудистой стенки, которые могут привести к тромбозу, кровотечению, васкулиту, атеросклерозу.
Зависимость от попперсов
    Физическая зависимость от попперсов — не установлена.
    Психическая зависимость от попперсов выражается в желании повторного использования в сексуальной практике.[источник?]
Легальность
Некоторые государства запретили продажу, импорт и использование попперсов. Во Франции продажа попперсов, содержащих бутилнитрит, пентилнитриты, или их изомеры, запрещена с 1990 на основании опасности для потребителей.[36] В 2007 году правительство расширило этот запрет на все алкилнитриты, которые не были упомянуты как наркотики[37]. Однако после судебной тяжбы с владельцами секс-шопов это решение было аннулировано, поскольку правительство не смогло доказать целесообразность этого общего запрета: согласно суду, процитированные риски, относительно редких несчастных случаев часто из-за неправильного использования, скорее оправдывали обязательные предупреждения на упаковке.[38]
Примечания ↑ 1 2 3 4 5 ISOBUTYL NITRITE and Related Compounds
    ↑ 1 2 3 4 5 6 FRANK — Poppers
    ↑ 1 2 Cyanide Poisoning
    ↑ 1 2 3 http://www.medsafe.govt.nz/Profs/datasheet/a/Amylnitrateinh.htm/
    ↑ 1 2 Poppers — Thesite.org
    ↑ http://www.medsafe.govt.nz/profs/datasheet/a/Amylnitrateinh.htm
    ↑ Taylor Pharmaceutical Cyanide Antidote Kit | Emergency Medical Products
    ↑ 1 2 Nation: Rushing to a New High — TIME
    ↑ virusmythpoppersmyth.org: The Leading Virus Myth Poppers Myth Site on the Net
    ↑ Anti-Drug Abuse Act of 1988 (Public Law 1QO-690,section 2404) (15 U.S.C. 2d57a(e)(2)).
    ↑ HomoHealth — Poppers
    ↑ 1 2 3 4 Volatile Nitrites: Drug Use and Dependence: Merck Manual Professional
    ↑ Inhalants — Drugs of Abuse and Related Topics — NIDA
    ↑ http://www.medsafe.govt.nz/Profs/datasheet/a/Amylnitrateinh.htm
    ↑ Complete Amyl Nitrite information from Drugs.com
    ↑ Anti-Drug Abuse Act of 1988 (Public Law 1QO-690,section 2404) (15 U.S.C. 2d57a(e)(2))
    ↑ 1 2 Denis Richard, Jean-Louis Senon, Marc Valleur, Dictionnaire des drogues et des dépendances, Larousse, 2004 (ISBN 2-03-505431-1)
    ↑ Cheng, L.; Goodwin, C. A.; Schully, M. F.; Kakkar, V. V.; Claeson, G. (1965). «The Effects of Nitroglycerin and Amyl Nitrite on Arteriolar and Venous Tone in the Human Forearm». Circulation 3 (2): 755
    ↑ 1 2 Drugs: the real deal — Health News, Health & Families — The Independent
    ↑ 1 2 All About Poppers
    ↑ Viagra Deaths In Younger Men With No Reported Heart Problems, Study Finds
    ↑ InteliHealth:
    ↑ E.M. Brecher, while stating that he personally found amyl nitrite sexually unrewarding, quoted a lady friend as follows: «For me, an orgasm is like a hippopotamus. But with amyl nitrite, it is like a whole herd of hippopotami.» E. M. Brecher and the Editors of Consumer Reports, Licit and Illicit Drugs (Little) 1972
    ↑ 1 2 Forum on Mental Health and HIV: Chemical addictions and their effect on someone with HIV
    ↑ Facts about amyl nitrate & poppers — Facts on amyl nitrate & poppers [неавторитетный источник?]
    ↑ Emergency Medicine: Principles and Practice. Harper & Collins, 2nd edition. 2008. pp. 42-51.
    ↑ The Acute Toxicity of Nitrite Inhalants
    ↑ Kennedy, Edward, U.S. Senate, Chair Committee on Labor and Human Resources. "REPORT of the Committee on Labor and Human Resources."Comprehensive Alcohol Abuse, Drug Abuse, and Mental Health Amendments of 1988. Section 4015. 1988.
    ↑ Romanelli F, Smith KM, Thornton, AC & Pomeroy C (2004) «Poppers: epidemiology and clinical management of inhaled nitrite abuse», Pharmacotherapy 2004 Jan; Vol. 24 (1), pp. 69-78
    ↑ Beral V, Bull D, Darby S, Weller I, Carne C, Beecham M & Jaffe H (1992) «Risk of Kaposi’s sarcoma and sexual practices associated with faecal contact in homosexual or bisexual mens with AIDS», The Lancet (March 14, 1992) Vol. 339 (8794) pp. 632-5
    ↑ Schechter MT, Craib KJP, Gelmon KA, Montaner JSG, Le TN & O’Shaughnessy MV (1993) «HIV-1 and the aetiology of AIDS», The Lancet (March 13, 1993) vol (8846) pp. 658-9.
    ↑ Drumright L, Patterson T, Strathdee S, «Club Drugs as Causal Risk Factors for HIV Acquisition Among Men Who Have Sex with Men: A Review» Substance Use & Misuse Vol. 41,(10-12) 2006 , pp. 1551—1601.
    ↑ Effects of inhalant nitrites on VEGF expression: a feasible link to Kaposi’s sarcoma?
    ↑ Correlates of Prevalent and Incident Kaposi' Sarcoma
    ↑ Ronald W. Wood, The Acute Toxicity of Nitrite Inhalants, in NIDA Research, Monograph 83.
    ↑ Détail d’un texte
    ↑ Détail d’un texte
    ↑ Conseil d'État, 10ème et 9ème sous-sections réunies, 15/05/2009, 312449, Publié au recueil Lebon | Legifrance
Идеолог ВЫБОРА и ФКУЗО

Оффлайн Саныч01

  • Участник
  • **
  • Сообщений: 116
  • Карма: +8/-0
    • Просмотр профиля
Док. если не трудно. на досуге. прокоментируйте
http://легально.com/novosti-sajta/lyubov-i-drugie-narkotiki-intervyu-s-aleksandrom-shulginym/

реальна интересна ваша реакция на статью

Оффлайн kumova

  • Участник
  • **
  • Сообщений: 556
  • Карма: +16/-1
    • Просмотр профиля
А мы можем посмотреть ее?

Оффлайн саныч

  • Участник
  • **
  • Сообщений: 454
  • Карма: +16/-1
    • Просмотр профиля
почему нет. сцылу же запсотил
То, что людьми принято называть судьбою, является, в сущности, лишь совокупностью учиненных ими глупостей. -
•Шопенгауэр

Оффлайн kumova

  • Участник
  • **
  • Сообщений: 556
  • Карма: +16/-1
    • Просмотр профиля

Оффлайн Варда

  • Старожил
  • ****
  • Сообщений: 2625
  • Карма: +61/-5
  • Пол: Женский
    • Просмотр профиля
дык, не открывается.
Скопируй ссылку, так не зайти.
Или не получается?

Оффлайн kumova

  • Участник
  • **
  • Сообщений: 556
  • Карма: +16/-1
    • Просмотр профиля

Оффлайн Нурисламов С.В.

  • Администратор
  • Старожил
  • *****
  • Сообщений: 2084
  • Карма: +32/-2
  • Пол: Мужской
  • Более подробно на www.myvibor.ru
    • Просмотр профиля
Саныч! На ссылку не зайти = забанен наркоконтролем, в яндексе есть ссылка на твою ссылку и на преждний сайт!
"Любовь и другие наркотики. Интервью с Александром Шульгиным...
За последние четыре десятилетия, доктор Александр Саша Шульгин создал более чем 200 психоделиков, включая MDMA - более известный под уличным именем экстази." Вот такой был анонс.

 О Шульгине с Википедии. Спасибо Саныч, а то ведь не знал "папу" психофармакологии к своим 40-то.
В основном Шульгин известен тем, что способствовал распространению MDMA в конце 70-х, начале 80-х. Он и его жена Анна (Энн) Шульгина написали известные книги PiHKAL («Phenethylamines I Have Known And Loved») и TiHKAL («Tryptamines I Have Known And Loved»). Шульгин синтезировал и исследовал большое количество триптаминов и фенилэтиламинов, включая семейство 2C*, из которых самые известные — 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-I, и 2C-B.

Работая на компанию Dow Chemical, Шульгин зарегистрировал серию успешных и ценных патентов, это дало ему возможность получить лицензию агентства DEA на исследование психоактивных веществ и свободу в выборе направления исследований[1]. Свои психофармакологические изыскания Шульгин начал с уже известных галлюциногенных препаратов (псилоцибин, ЛСД, мескалин), впоследствии сместив акцент на дизайнерские препараты собственной разработки[2]. У него была группа друзей из 20—30 человек, с которой он регулярно проводил тесты новых веществ. Каждому веществу присваивался рейтинг по специальной шкале (Шкала Шульгина) и описывались визуальные, аудиальные и физические эффекты. Лично Шульгин испытал на себе сотни психоактивных веществ, в основном триптаминов (семейство, содержащее DMT и псилоцибин) и фенэтиламинов (включая MDMA и мескалин[3]). Существует несчётное число различных вариантов химических вариаций этих веществ, каждое из которых имеет в разной степени отличающиеся эффекты, приятные и не очень, эти вещества и эффекты описаны в книгах Шульгина. Анна Шульгина также принимала участие в экспериментах. Люди, увлекающиеся психофармакологией, иногда называют Шульгина «папой».
[править]
Библиография
Shulgin Alexander, Shulgin Ann «Pihkal: A Chemical Love Story». — Berkeley: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5
Shulgin Alexander, Shulgin Ann «Tihkal: The Continuation». — Berkeley: Transform Press, 1997. — ISBN 0-9630096-9-9
[править]
Другие книги
Shulgin Alexander, Manning Tania, Daley Paul «The Shulgin Index Vol 1: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds». — Berkeley: Transform Press, 2011. — ISBN 9780963009630.
Shulgin Alexander, Perry Wendy «The Simple Plant Isoquinolines». — Berkeley: Transform Press, 2002. — ISBN 0-9630096-2-1
Shulgin Alexander, Shulgin Ann A New Vocabulary // «Entheogens and the Future of Religion» / Robert Forte (ed.). — Berkeley: Council on Spiritual Practices, 1997. — ISBN 1-889725-01-3.
Shulgin Alexander «Controlled Substances: Chemical & Legal Guide to Federal Drug Laws». — Berkeley: Ronin Publishing, 1988. — ISBN 0-914171-50-X
[править]
Другие важные публикации
1960-1979 lab notebooks of Dr. Shulgin
1963. "Psychotomimetic agents related to mescaline". Experientia 19: 127. 19
1963. "Composition of the myristicin fraction from oil of nutmeg". Nature 197: 379. 20
1963. "Concerning the pharmacology of nutmeg". Mind 1: 299-302. 23
1964. "3-methoxy-4,5-methylenedioxy amphetamine, a new psychotomimetic agent". Nature 201: 1120-1121. 29
1964. "Psychotomimetic amphetamines: methoxy 3,4-dialkoxyamphetamines". Experientia 20: 366. 30
1964. with H. O. Kerlinger. "Isolation of methoxyeugenol and trans-isoelemicin from oil of nutmeg". Naturwissenschaften 15: 360-361. 31
1965. "Synthesis of the trimethoxyphenylpropenes". Can. J. Chem. 43: 3437-3440. 43
1966. "Possible implication of myristicin as a psychotropic substance". Nature 210: 380-384. 45
1966. "The six trimethoxyphenylisopropylamines (trimethoxyamphetamines)". J. Med. Chem. 9: 445-446. 46
1966. with T. Sargent, and C. Naranjo. "Role of 3,4-dimethoxyphenethylamin in schizophrenia". Nature 212: 1606-1607. 48
1967. with T. Sargent, and C. Naranjo. "The chemistry and psychopharmacology of nutmeg and of several related phenylisopropylamines". In D. H. Efron [ed.]: Ethnopharmacologic search for psychoactive drugs. U. S. Dept. of H. E. W., Public Health Service Publication No. 1645. Pp. 202–214. Discussion: ibid. pp. 223–229. 49
1967. with T. Sargent. "Psychotropic phenylisopropylamines derived from apiole and dillapiole". Nature 215: 1494-1495. 50
1967. with Sargent, T. W., D. M. Israelstam, S. A. Landaw, and N. N. Finley. "A note concerning the fate of the 4-methoxyl group in 3,4-dimethoxyphenethylamine (DMPEA)". Biochem. Biophys. Res. Commun. 29: 126-130. 52
1967. with Naranjo, C. and T. Sargent. "Evaluation of 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) as an adjunct to psychotherapy". Med. Pharmacol. Exp. 17: 359-364. 53
1968. "The ethyl homologs of 2,4,5-trimethoxyphenylisopropylamine". J. Med. Chem. 11: 186-187. 54
1969. with T. Sargent and C. Naranjo. "Structure activity relationships of one-ring psychotomimetics". Nature 221: 537-541. 57
1969. "Recent developments in cannabis chemistry". J. Psyched. Drugs 2: 15-29. 58
1969. "Psychotomimetic agents related to the catecholamines". J. Psyched. Drugs 2(2): 12-26. 59
1970. "Chemistry and structure-activity relationships of the psychotomimetics". In D. H. Efron [ed.]. "Psychotomimetic Drugs". Raven Press, New York. Pp. 21–41. 60
1970. "The mode of action of psychotomimetic drugs; some qualitative properties of the psychotomimetics". Neur. Res. Prog. Bull. 8: 72-78. 61
1970. "4-alkyl-dialkoxy-alpha-methyl-phenethylamines and their pharmacologically-acceptable salts". U. S. Patent 3,547,999, issued Dec. 15, 1970. 63
1971. with T. Sargent and C. Naranjo. "4-bromo-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine, a new centrally active amphetamine analog". Pharmacology 5: 103-107. 64
1971. "Chemistry and sources". In S. S. Epstein [ed]. "Drugs of abuse: their genetic and other chronic nonpsychiatric hazards". The MIT Press, Cambridge, Mass. Pp 3–26. 65
1971. "Preliminary studies of the synthesis of nitrogen analogs of Delta1-THC". Acta Pharm. Suec. 8: 680-681. 66
1972. "Hallucinogens, CNS stimulants, and cannabis. In S. J. Mulé and H. Brill [eds.]: Chemical and biological aspects of drug dependence". CRC Press, Cleveland, Ohio. Pp. 163–175. 67
1973. "Stereospecific requirements for hallucinogenesis". J. Pharm. Pharmac. 25: 271-272. 68
1973. "Mescaline: the chemistry and pharmacology of its analogs". Lloydia 36: 46-58. 69
1973. "The narcotic pepper - the chemistry and pharmacology of Piper methysticum and related species". Bull. Narc. 25: 59-1974. "Le poivre stupéfiant - chemie et pharmacologie du Piper methysticum et des espéces apparentées". Bull. Stupéfiants 25: 61-77. 70
1973. with T. Sargent and C. Naranjo. "Animal pharmacology and human psychopharmacology of 3-methoxy-4,5-methylenedioxyphenylisopropylamine (MMDA)". Pharmacology 10: 12-18. 71
1974. with Kalbhen, D. A., T. Sargent, G. Braun, H. Stauffer, N. Kusubov, and M. L. Nohr. "Human pharmacodynamics of the psychodysleptic 4-bromo-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine labelled with [82]Br". IRCS (Int. Res. Comm. Sys.) 2: 1091. 73
1975. with Sargent, T., D. A. Kalbhen, H. Stauffer, and N. Kusubov. "A potential new brain-scanning agent: 4-[77]Br-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine (4-Br-DPIA)". J. Nucl. Med. 16: 243-245. 74
1975. with M. F. Carter. "Centrally active phenethylamines". Psychopharm. Commun. 1: 93-98. 75
1975. with Sargent, T., D. A. Kalbhen, G. Braun, H. Stauffer, and N. Kusubov. "In vivo human pharmacodynamics of the psychodysleptic 4-Br-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine labelled with [82]Br or [77]Br". Neuropharmacology 14: 165-174. 76
1975. "The chemical catalysis of altered states of consciousness. Altered states of consciousness, current views and research problems". The drug abuse council, Washington, D. C. Pp. 123–134. 77
1975. "Drug use and anti-drug legislation". The PharmChem Newsletter 4 (#8). 79
1975. with D. C. Dyer. "Psychotomimetic phenylisopropylamines. 5. 4-alkyl-2,5-dimethoxyphenylisopropylamines". J. Med. Chem. 18: 1201-1204. 80
1975. with C. Helisten. "Differentiation of PCP, TCP, and a contaminating precursor PCC, by thin layer chromatography". Microgram 8: 171-172. 81
1975. with Helisten, C. "The detection of 1-piperidinodydlohexanecarbonitrile contamination in illicit preparations of 1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine and 1-(1-(2-thienyl)cyclohexyl)piperidine". J. Chrom. 117: 232-235. 82
1976. "Psychotomimetic agents". In M. Gordon [ed.] "Psychopharmacological agents", Vol. 4. Academic Press, New York. Pp. 59–146. 83
1976. "Abuse of the term 'amphetamines'". Clin. Tox. 9: 351-352. 84
1976. "Profiles of psychedelic drugs. 1. DMT". J. Psychedelic Drugs 8: 167-168. 85
1976. "Profiles of psychedelic drugs. 2. TMA-2". J. Psychedelic Drugs 8: 169. 86
1976. with D. E. MacLean. "Illicit synthesis of phencyclidine (PCP) and several of its analogs". Clin. Tox. 9: 553-560. 87
1976. with Nichols, D. E. "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J. Pharm. Sci. 65: 1554-1556. 89
1976. with Sargent, T. and N. Kusubov. "Quantitative measurement of demethylation of [14]C-methoxyl labeled DMPEA and TMA-2 in rats". Psychopharm. Commun. 2: 199-206. 90
1976. with Standridge, R. T., H. G. Howell, J. A. Gylys, R. A. Partyka. "Phenylalkylamines with potential psychotherapeutic utility. 1. 2-amino-1-(2,5,-dimethoxy-4-methylphenyl)butane". J. Med. Chem. 19: 1400-1404. 91
1976. "Profiles of psychedelic drugs. 3. MMDA". J. Psychedelic Drugs 8: 331. 92
1977. "Profiles of psychedelic drugs. 4. Harmaline". J. Psychedelic Drugs 9: 79-80. 93
1977. "Profiles of psychedelic drugs. 5. STP". J. Psychedelic Drugs 9: 171-172. 94
1977. with Nichols, D. E., and D. C. Dyer. "Directional lipophilic character in a series of psychotomimetic phenethylamine derivatives". Life Sciences 21: 569-576. 95
1977. with Jacob, P. III, G. Anderson III, C. K. Meshul, and N. Castagnoli Jr. "Mononethylthio analogues of 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)2-aminopropane". J. Med. Chem. 20: 1235-1239. 96
[править]
См. также
Шкала Шульгина
[править]
Примечания
↑ Bennett, Drake. Dr. Ecstasy  (англ.), New York Times Magazine, New York Times (30 января 2005). Проверено 30 апреля 2008.
↑ Александр и Энн Шульгины Фенэтиламины, которые я знал и любил. — М.: Ультра. Культура, 2003. ISBN 5-98042-032-0
↑ Romero, Dennis. Sasha Shulgin, Psychedelic Chemist  (англ.), Los Angeles Times (5 сентября 1995). Проверено 30 апреля 2008.
Идеолог ВЫБОРА и ФКУЗО

Оффлайн Нурисламов С.В.

  • Администратор
  • Старожил
  • *****
  • Сообщений: 2084
  • Карма: +32/-2
  • Пол: Мужской
  • Более подробно на www.myvibor.ru
    • Просмотр профиля
Лично мне теперь становится понятно, что творят горе-экспериментаторы, впервые принимая наркотики - занимаются наукой, а мерзкие трип-репортеры, которых я старался выгнать с форума - просто профессора в области нарконаук, так как не только экспериментируют, а непосредственно фиксируют результаты эксперимента! Может их тогда вернуть!!! И сделать запароленный внутренний портал на удаленных серваках специально для объединения всех "революционеров от наркомании" со всего мира и скорее всего против всего мира!!!

Во всяком случае шкала состояний от папочки психофармакологии наводит меня на эти мысли.

Шкала Шульгина это простой способ оценки субъективных эффектов, вызванных приёмом психоактивных веществ в известной дозировке и заданном моменте времени. Шкала была разработана американским химиком и психофармакологом Александром Шульгиным и детально описана в его книге PiHKAL.

Дословно от автора:   (-), или Минус. Никакого эффекта какой-либо природы, приписываемого данному препарату, не замечено. Это состояние условно называется «базовой линией», которое является моим обычным состоянием. Так, если эффект препарата — минус, это означает, что моё сознание и организм находятся в том же самом состоянии, что и перед приёмом экспериментального препарата.

(+-), или Плюс-минус. Я чувствую, что сдвинулся с базовой линии, но не абсолютно уверен, что это эффект препарата. В этой категории обнаруживается множество ложных подтверждений, и часто то, что я интерпритирую как признаки активности, на самом деле оказываются лишь плодом воображения. Сейчас я кратко опишу нечто, называемое «настороженность». Это некий маленький признак, который напоминает мне (если я отвлекусь на телефонный звонок или разговор), что я, на самом деле, принял препарат. Это происходит в самом начале эксперимента, и является прелюдией к дальнейшим изменениям. У каждого члена нашей исследовательской группы своя индивидуальная форма настороженности; один чувствует как очищаются носовые пазухи, другой — покалывание в шее, у третьего начинается насморк, а лично я вдруг замечаю, что у меня пропал постоянный звон в ушах.

(+), или Плюс-один. Есть реальный эффект, я могу оценить продолжительность эффекта, но ничего не могу сказать о природе переживания. В зависимости от препарата, могут быть ранние признаки действия, включая тошноту, даже рвоту (хотя это очень редко). Эффект может быть и менее беспокоящим: лёгкость мышления, неудержимая зевота, неутомимость, желание оставаться неподвижным. Эти ранние физические признаки, если они вообще возникают, исчезают в течение первого часа, но они однозначно реальные, а не воображаемые. Может возникнуть не очень отчётливое изменение сознания. И на этом уровне бывают ложные подтверждения.

(++), Плюс-два. Препарат явно оказывает действие, прослеживается не только продолжительность эффекта, но и его природа. Первые попытки классификации происходят именно на этом уровне, и мои заметки выглядят примерно так: «Заметно существенное расширение зрительного поля и большая тактильная чувствительность, несмотря на лёгкую анестезию». (Что означает, что хотя кончики пальцев могут быть и менее чувствительны к теплу, холоду или боли, но моё чувство осязания определённо повысилось.) В состоянии плюс-два, я повёл бы машину только в критической ситуации. Я всё ещё смогу легко ответить на телефонный звонок, и адекватно реагировать на него, но я бы лучше предпочёл этого не делать. Мои когнитивные способности пока незатронуты, и случись что-то неожиданное, я буду способен подавить действие препарата без особого труда до тех пор, пока проблема не будет решена. На этом уровне, плюс-два, я обычно подключаю другой субъект экспериментов — мою жену Энн. Эффекты препарата уже достаточно ясно различимы для неё на этом уровне, и она уже способна оценить их своим разумом и организмом. Её метаболизм в корне отличен от моего и, конечно же, у неё совершенно другой ум, поэтому её реакции дают важную информацию.

(+++), или Плюс-три. Максимальная интенсивность эффектов вещества. Раскрывается его полный потенциал. Препарат можно оценить по достоинству (в предположении, что амнезия не одно из его свойств) и определить точный шаблон действия во времени. Другими словами, я могу сказать когда я стану настороженным, когда завершится переходная фаза, сколько длится плато — или полное действие — перед тем как начнётся спад, и точно определить крутизну этого спада до нормального состояния. Я знаю характер действия препарата на разум и тело. Ответить на телефонный звонок я не смогу, просто потому, что это потребует больших усилий — поддержание нормальности голоса и реакций. Я всё же смогу ответить на экстренный звонок, но подавление действия препарата потребует предельной концентрации. После того, как я и Энн исследовали новый препарат в состоянии плюс-три, установив диапазон уровней дозировки, на котором обнаружили такую интенсивность эффектов, мы собираем вместе исследовательскую группу и делим с ними препарат. В своё время я расскажу о группе подробнее. И как только члены исследовательской группы напишут свои отчёты об эксперименте, то синтез нового препарата и его фармакология на людях включается в научную публикацию.

(++++), или Плюс-четыре. Это отдельная и особая категория, находящаяся в отдельном классе. Четыре плюса не означают, что это больше или сравнимо с состоянием плюс-три. Это безмятежное и волшебное состояние, которое в малой степени зависит от используемого препарата — если он вообще применяется — и может быть названо «пиковым переживанием» по терминологии психиатра Эйба Маслова. Его невозможно повторить по желанию репетицией переживания. Плюс-четыре — это уникальное, мистическое или даже религиозное переживание, которое невозможно забыть. Оно обычно приносит глубокие изменения взглядов на будущее или жизненных целей для того, кого коснулась эта благодать.   
Содержание  [убрать]
1 Плюс/минус (+/-)
2 Плюс один (+)
3 Плюс два (++)
4 Плюс три (+++)
5 Плюс четыре (++++)
6 Ссылки

[править]
Плюс/минус (+/-)

Уровень эффективности вещества указывает на пороговое воздействие. Если большая доза вызывает усиление эффекта, тогда считается что оценка в +/- была правильной. Если большая доза не вызывает ничего, тогда считается что такая оценка была ошибочной.
[править]
Плюс один (+)

Эффект вещества достаточно очевиден. Хронология действия может быть определена с некоторой точностью, однако способ действия ещё не ясен.
[править]
Плюс два (++)

Временная характеристика и способ действия вещества очевиден без каких-либо сомнений. Но у вас остаётся некоторый выбор испытать это приключение, либо просто продолжить с вашим планом на сегодня (что требует наличия некоторого опыта). Вы можете позволить эффектам вещества занять доминирующую роль в сознании, либо подавить их до уровня когда они становятся вторичными по отношению к другим занятиям, выбранным вами.
[править]
Плюс три (+++)

Не только очевидны хронология и способ действия вещества, но также у вас не остаётся выбора игнорировать его действие. Вы полностью погружаетесь в происходящий опыт, вызванный веществом, вне зависимости от того хороший он или плохой.
[править]
Плюс четыре (++++)

Редкое и очень ценное трансцендентальное состояние сознания, которое может быть названо «пиковым опытом», «религиозным озарением», «божественным преобразованием», «состоянием самадхи», и другими терминами, используемыми в разных культурах.

Это состояние характеризуется тем, что оно никак не связано с +, ++ или +++, что измеряет интенсивность действия вещества. Более точно его можно охарактеризовать как состояние божественного озарения, мистического переживания и ощущения связи с внутренней и внешней вселенной, причиной чего является приём психоделического вещества, но это совсем не обязательно предполагает возможность вызвать это состояние опять, если принять то же вещество ещё раз.

Если будет найдено вещество (или будет выработана другая техника достижения), способное вызывать ++++ по желанию в любой момент, возможно это будет означать конец эволюции человека, и конец человеческого эксперимента
« Последнее редактирование: 09 Январь, 2013, 02:45:58 am от Нурисламов С.В. »
Идеолог ВЫБОРА и ФКУЗО

Оффлайн Нурисламов С.В.

  • Администратор
  • Старожил
  • *****
  • Сообщений: 2084
  • Карма: +32/-2
  • Пол: Мужской
  • Более подробно на www.myvibor.ru
    • Просмотр профиля
Идеолог ВЫБОРА и ФКУЗО

Общероссийский форум ЦСП "ВЫБОР"

Коррекция любых зависимостей (наркомания, алкоголизм, табакокурение, токсикомания, повышение веса)
в тренингах с биологической обратной связью (БОС-аппаратура, самая современная)
Обращаться по телефону 8-495-979-23-27


 

vk twitter instagram facebook